ペプチド・タンパク質を自在に化学修飾することができれば、医薬化学、バイオマテリアル、構造生物学、ケミカルバイオロジーの進展に大きく貢献できる。ケミカルライゲーションに代表される収束的な合成法は、信頼性の高い方法論として確立しているが、現在でも、糖タンパク質、膜タンパク質、ヒストンタンパク質など、挑戦的な基質も存在する。もう一つには、生体共役型の反応（bioconjugation）が挙げられるが、特に天然型アミノ酸残基を標的とするペプチド・タンパク質の生体共役反応は、生体条件適合性（中性 pH、室温程度、水系反応等）をもって、化学選択性・官能基選択性を実現する必要があり、反応開発難度が極めて高い。今回は、ケミカルライゲーション技術のケミカルバイオロジーへの展開で世界的に著名なプリンストン大学の Tom W. Muir 教授に最近のトピックスを提供いただく。また、ケミカルライゲーションおよび生体共役反応を基盤に、ペプチドに関連するケミカルバイオロジー、医薬化学研究を進めている若手の先生方にも講演いただき、ペプチドの更なる可能性・新たな方向性を考える契機となることを期待し、標記フォーラムを開催したい。
| 日時 | 2017年1月18日 13:00〜18:00 |
|---|---|
| 場所 |
東京大学 薬学系総合研究棟 10階会議室
〒113-0033 東京都文京区本郷7-3-1 |
| 世話人 | 相馬洋平（東京大）、後藤佑樹（東京大） |
| 主催 | 日本ペプチド学会、東京大学大学院薬学系研究科・薬学部 |
| 共催 | 日本薬学会、日本化学会 |
| 発表言語 | 英語 |
| 参加費 | 無料 |
| 参加登録 | 参加をご希望の方は2017年1月12日（木）までに、事務局宛にメールでご登録ください（当日参加可）。 |
| 内容 |
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| 問い合わせ先 |
東京大学大学院薬学系研究科有機合成化学教室 相馬 洋平 E-mail: ysohma@mol.f.u-tokyo.ac.jp TEL: 03-5841-4832 |
プログラム
- ja
- 1. 挨拶 2. アミロイド構造を区別して酸素化する光触媒の開発 相馬 洋平（東大院薬） 3. O-GalNAc修飾をもつO-結合型糖タンパク質の化学合成 岡本 亮（阪大院理） 4. 有機ラジカルを用いた化学選択的タンパク質変換法の開発 生長 幸之助（東大院薬） 5. 試験管内人工生合成系を用いた擬天然物ペプチドの創製 後藤 佑樹（東大院理） 6. 局在性リガンドによる細胞シグナル制御 築地 真也（名古屋工業大） 7. Discovery and Application of Ultrafast Inteins Tom W. Muir（プリンストン大）